A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (9/3), a comercialização no Brasil do teplizumabe, o primeiro medicamento para tratamento de diabetes tipo 1 liberado em território nacional.
Essa terapia é destinada a pacientes com 8 anos ou mais que se encontram no estágio 2 da doença, antes do surgimento dos sintomas clínicos. O teplizumabe age como um anticorpo monoclonal, crucial para preservar as células beta do pâncreas, responsáveis pela produção de insulina e que são destruídas pelo próprio corpo em pacientes com diabetes tipo 1.
Com a ação do medicamento, o início dos sintomas pode ser retardado em até 2 anos, oferecendo um período valioso para a preparação. Sua administração é realizada por infusão intravenosa, uma vez ao dia, durante 2 semanas consecutivas. É uma fórmula revolucionária, pois representa uma das primeiras abordagens que não envolvem a reposição direta de insulina, característica do tratamento tradicional.
Especialistas destacam o potencial do teplizumabe para transformar a rotina de pessoas diagnosticadas e suas famílias, permitindo um manejo mais estratégico da condição. A diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é uma doença crônica hereditária, de alta incidência no Brasil, com cerca de 25,6 casos por 100 mil habitantes anualmente.
Fonte: Metrópoles
Foto: Canva IA
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